2016年4月15日 星期五

蔗作鼠害防治藥劑之探討

蔗作鼠害防治藥劑之探討


一、 前言
        台灣地區氣候溫和,作物種類繁雜且終年不斷,對田間鼠類而言則是可供棲息隱匿的處所隨處皆是,且糧食不虞匱乏。因環境適宜,田間各種鼠類不但生殖潛能高,且全年皆可生殖,據1960年代的估算,田間鼠類的數量估計高達4000萬隻以上,對各種農作造成極大的為害,每年所造成糧食損失高達28萬噸,蔗園中4.6%蔗莖為鼠類所嚙咬而倒伏(9)。田間常見的鼠類有:鬼鼠(Bandicota indica)、小黃腹鼠(Rattus losea)、赤背條鼠(Apodemus agrarius),住家區常見的溝鼠(Rattus norvegicus)、屋頂鼠(Rattus rattus ), 及新入侵的緬甸小鼠( Rattus exulans)最為常見(11)。蔗園中鼠類之組成,因地區不同而有差別,一般以田鼷鼠之密度最高,其次為小黃腹鼠與鬼鼠,再次為赤背條鼠,而以溝鼠之密度最低(1)。其中以鬼鼠與小黃腹鼠(大卵哥仔)對甘蔗之為害最烈。

二、鼠害防治方法
        鼠害防治的方法有多種,包括使用各式捕鼠器械或電網之物理防治法及使用燻蒸劑、不育劑或殺鼠劑等化學防治法。目前臺灣地區各階段的滅鼠工作皆以施用化學殺鼠劑為主要防治法,其間所使用的殺鼠藥劑也歷經磷劑、急性殺鼠劑、各種抗凝血性殺鼠劑之演替(9)。

三、防治藥劑之劑型
        目前防除野鼠用藥可分為慢性殺鼠劑(抗凝血劑)及急性殺鼠劑(磷化鋅、紅海蔥)兩種。
除於1972-1980期間以磷化鋅餌劑輔以殺鼠靈餌劑防治田間野鼠外,自臺糖公司於1951年引入抗凝血性殺鼠劑殺鼠靈,1954年全面推廣於蔗園中使用以來,臺灣地區所使用的殺鼠劑皆為抗凝血性殺鼠劑(10)。
        剋滅鼠、得伐鼠、可伐鼠與殺鼠靈同屬第一代抗凝血性殺鼠劑,藥效類似,雖登記於田間鼠類防除之用,但於歷年的田間鼠害防除計畫中並未被採用(8)。殺鼠靈,經二十多年的使用後,不可避免的亦產生了抗藥性的問題(4)。
為解決此等的抗藥性問題,陸續引入第二代新抗凝血性殺鼠劑,可滅鼠、撲滅鼠、伏滅鼠及達滅鼠,分別於1979、1982、1988及1997年取得本國農藥登記。
(1) 0.0025%達滅鼠(Difethialone)雖亦取得上巿登記,但因對赤背條鼠及鬼鼠的藥效較差,當時農林廳推薦使用量為每公頃使用0.0025%餌劑2公斤,用量為可滅鼠0.005%餌劑及伏滅鼠0.005%餌劑的2倍,造成此藥劑在臺灣雖然曾登記上巿,但未曾有使用於防除田間鼠類之記錄(8)。
(2) 0.005%撲滅鼠(Bromadiolone)於1983年取得上巿登記,1984年於雲、嘉、南等縣選定5鄉鎮的一般耕地試用,試驗結果良好。但此藥劑對鬼鼠的效果不佳,臺灣區滅鼠工作小組檢討後,做出「於鬼鼠密度較高地區,如公共地、蔗作栽培較多鄉鎮等,以選用可滅鼠較為有效」之決議,臺糖公司亦不推廣於蔗園中使用。故1985年起僅有部份縣巿使用於一般耕地的鼠害防治工作(8)。
(3) 0.005%伏滅鼠(flocoumafen)於1988年取得上巿登記後,經過二年的試用,自1991起即成為各縣巿政府採購田間鼠害防治藥劑的首選。伏滅鼠並未使用於本省糧食倉庫鼠害之防除,但在糧倉食庫中的家鼷鼠對撲滅鼠及伏滅鼠卻有交互抗性(6)。自1995年起各縣巿政府及糧食局不再採用撲滅鼠做為田間及糧食倉庫鼠類防除用藥劑(8),而僅使用可滅鼠及伏滅鼠二種殺鼠餌劑(9)。
(4) 0.005%可滅鼠(Brodifacoum)1976年Redfern報導,Sorex 公司介紹,其效力為抑制Vitamin K 依賴過程合成凝結因數II、VII、IX及X的抑制為間接的抗凝血性殺鼠劑,具緩效性與速效性的優點,對野鼠無嫌忌或拒食現象,只需食用少量即可致死,在食毒餌一次可在5-10天即死亡。

四、植物性天然藥劑
盧(2004)利用植物性天然素材所製成之餌劑於室內進行試驗結果顯示Rode-trol(R) 餌劑對本省田間鼠類具有良的效果,且應用其作用機制不同於抗凝血劑,可解決鼠類對抗凝血劑抗藥性的問題。若應用於田間作物之鼠類防除時,鼠隻需連續取食才能達到致死效果,則要配合持續性餌站的設置,並考量補充新鮮餌料所需的人力成本(9)。

五、鼠害防治時機
        Ramsey and Wilson (2000)提出當鼠隻數量達到防治閥值時,田間鼠隻已達一定數量,造成相當程度的為害,當棲群密度繼續升高至高峰時,田間資源不足以支撐時,鼠隻數量自然逐漸下降。若於鼠隻為害高峰期進行防治,縱始鼠隻防除率達80%,所得效益與未進行防治者相差無幾;但於棲群密度剛達防治閥值時立即進防治,可收到極佳的防治效益。但若未即時發現鼠類的為害,或防治工作延遲一月,鼠隻數量將快速的達到高峰,縱使鼠隻防除率達80%,防治效益將與前述情形一樣不彰。除非於棲群密度在達到防治閥值前一個月,此時棲群密度尚低時,即進行預防性的防治工作,否則防治工作是無法達到滿意之經濟效益(19)。
       本省耕地多為小面積栽培,一般可耕地經常進行翻耕、整地、灌溉、採收等作業,除高莖作物如甘蔗及覆蓋性較大的甘藷、落花生等作物外,鼠類侵入耕地內棲息的機會較少。即使侵入了也很難長期棲息其中,大都以耕地四週的農路、田埂、河川堤岸、墓地等為主要棲息與繁殖場所,等作物成熟將採收時再侵入農地中進行為害。田間鼠類的數量受到耕作行為,除草、灌溉經常變動,鼠隻更因作物收成、輪作等因素而在不同田地及棲息地地間遷移(5)。近年來由於節能減碳之政策致使平地造林以與休耕地均成為鼠隻棲息與繁殖場所,因此除了主作物基地為防治重點外,鄰近之溝渠土堤、河川堤岸、墓地、平地造林地及休耕地....等亦為投餌防治重點之一。

六、投餌策略
        為有效防治農作區鼠害,許多專家學者曾提出各種施放殺鼠毒餌的方式,如持續性佈餌(18)、飽和性佈餌(17)、間歇式佈餌(13)、穿田式佈餌(16)、設置毒餌站(20)及圍田式佈餌(14)。
        Dubock (1982)檢視許多在農作區以間歇式佈餌法使用可滅鼠餌的鼠害防治試驗,發現每處佈餌點使用5-15克餌劑,每公頃使用1-3 kg,每隔7天補充施放餌劑一次,可得到最高防治效益。無論在勞力或在餌劑用量上,二者分別可節省50%及70%的支出(13)。
        間歇式佈餌法並不適用於使用急性殺鼠劑,因為鼠隻若僅劑量不足,不但會死亡,將產生對餌劑的忌食性,縱使再次施放餌劑,亦不會前往取食。在使用急性殺劑時則應使用飽和性佈餌法,以確保在第一次施用餌劑時,所有的鼠隻皆有接觸餌劑及取食充份致死劑量的機會(13)。
        持續性佈餌、飽和性佈餌或間歇式佈餌的不同,僅是餌劑施放的時間點上,是持續性或間歇性的不同,選用何者,決定於所使用的殺鼠劑。田間使用殺鼠餌劑時,因施餌地點的不同,又可分為全面佈餌、穿田式佈餌及圍田式佈餌三種法,選擇的參考因素則為防治計畫的目標為保護或防除。

七、取食喜好性
         Brook and Bowerman (1973) 為比較溝鼠對食餌的喜好性,特針對15 種穀物進行喜好性試驗,其捕自垃圾場的鼠隻最喜取食者依序為米、高梁、粟、大麥;捕自養雞場的鼠隻則依序喜好取食粟、米、落花生、大麥(12)。Meehan (1984)則認為溝鼠較喜取食小麥、玉米、米,不喜好扁豆、豌豆和粟(15)。
        在臺灣,如鬼鼠、小黃腹鼠、溝鼠及田鼷鼠等野外活動的鼠類 對糙米的喜食性程度大於大麥片、小麥、高梁、花生、豌豆、黃豆
等穀類食物(2);對蓬萊米的喜好性大於對秈稻米的喜好性(3),顯示不 同地區的鼠隻所喜好取食的穀類亦不盡相同。為符合鼠隻對餌料的喜好性,各地用於製造殺鼠餌劑之基質亦有所差異。
        為提高鼠類對餌劑的喜好性及取食性,盧(2001)曾將落花生、蕃茄、洋香瓜、甘藷萃取汁液,以2 %的量拌入糙米後,皆可提高鬼鼠、小黃腹鼠及田鼷鼠(Mus formosanus)對餌料的取食率,但再與石蠟混拌製成蠟米餌劑後,作物萃取汁液提高取食率之作用會為石蠟所抵消(7)。近年來 ,農民與台糖農場分擔員經常反應於田間或農場設置0.005%伏滅鼠毒餌站時,野鼠對蠟米餌劑的取食率不 佳,其原因可能為石蠟將餌料的氣味遮蔽所致。

八、結論與建議
        現今登記於田間鼠類防除的殺鼠劑皆為抗凝血性殺鼠劑,但因田間鼠類對抗凝血性殺鼠劑不斷的產生抗藥性,目前僅使用0.005%可滅鼠與0.005%伏滅鼠二種殺鼠餌劑(9)。0.005%伏滅鼠餌劑主要以70%穀物(主要為糙米或飼料米)及30% 蠟製成,於田間使用時發現鼠隻對蠟米餌劑的取食率不 率不 佳,其原因可能為石蠟將餌料的氣味遮蔽所致(7,9)。因此日後在鼠餌採購上應避免採購由蠟米所製成之毒餌劑,為避免產生抗藥性,應輪替使用其他殺鼠劑,以提高鼠隻對餌劑之取食率。
         就防治觀點而言,應採行全面飽和性佈餌或於人力及經費許可時於重點之地區以設置毒餌站的方式,施行全面持續性佈餌,每公頃設置15-20個毒餌站,每站放飼毒餌10-20公克。鼠隻密度較高地區酌量增加餌劑用量。以取代任意投放毒餌的措施,有效控制田間鼠害。
若逢成蔗甘蔗採收期(12月-翌年3月),當成蔗蔗園旁之耕區若有已經完成最終培土之春植蔗或秋植蔗蔗園時應於成蔗採收時就展開毒餌之釋放,以供危害成蔗蔗園之鼠隻於採收時逃離至幼蔗蔗園之食物來源,釋放點應擴及至蔗園排水溝、水利會溝渠土堤及環保林道旁之新鼠穴。若屬晚植之秋蔗應於3月下旬至4月上旬,以完成最終培土之蔗園,由農場分擔員經常巡視蔗園有無新的鼠穴或鼠隻危害狀,若經發現,應馬上立即投予毒餌,並經常檢視鼠隻有無取食,當餌劑不足時應立即補充,才能發揮有效防治效益。

九、參考文獻
1.王博優。1977。糖研究研究彙報75:21-28。
2.王博優、陳瑞圖。1997。鼠類對穀類食物之喜食程度。台灣糖業研究所究彙報158:31-44。
3.王博優、陳瑞圖。1999。餌料品質對鼠類喜食性之影響。台灣糖業研究所究彙報164:31-39。
4.古德業、宣永康。1976。鼠類對臘與米混合餌塊之接受性試驗。台
灣農業 12(4):1-13 。
5.陳彥君、歐保羅。1987。嘉義地區月鼠與赤背條鼠族群動態之研究。
東海學報 28:683-698。
6.盧高宏。1993。家鼷鼠(Mus musculus castaneus)對四種抗凝血性殺
鼠劑之感受性評估。植物保護學會會刊35:205-210。
7.盧高宏。2001。殺鼠餌劑配方研發與改進。行政院農委會農業藥物毒物試驗所民國九十年 度報,第22 頁。費雯綺編。行政院農委會農業藥物毒物試驗所印。臺中。
8.盧高宏、古德業、王順成。2003。臺灣地區田間鼠害防治之沿革。植物保護學會特刋新五號(植物保護管理永續發展研討會專刋):323-338。
9.盧高宏。2004。鼠害防治技術之研發及展望。鼠類危害及防除技術研討會專刊:25-38。
10.盧高宏。2004。作物鼠害防治策略。國際植物健康管理研討會專集: 259-276。
11.盧高宏、楊培勳、趙國泉、劉淑萱。2006。新型麻糬式殺鼠餌劑之研發。植保會刊48:1-8。
12.Brooks, J. E., and Browerman, A. M.1973. Preferences of wild Norway rats for grain, seeds and legumes. Pest Control 41: 13, 16, 18, 36, 38, 39.
13.Dubock, A. C. 1982. Pulsed baiting – a new technique for high potency, slow acting rodenticide. P. 123-136. In: Proc. 10th Vert. Pest Conf. Univ. California, Davis, U.S.A.
14.Kay, B. J., L.E. Twigg and H. I. Nichol. 1994. The strategic use of rodenticides against house micw (Mus domesticus) prior to crop invasion. Wildlife Research 21:11-19.
15.Meehan, A. P. 1984. Rats and mice. The Rentokil Library, Felcourt, East Grinstead, W. Sussex, U. K. 383 p.
16.Mutze, G. J. 1989. Effectiveness of strychnine bait trails for poisoning of micw in cereal crops. Aust. Wildl. Res. 16:459-465.
17.Myllymaki, A. 1984. Efficacy of a number of toxic baits and baiting against the voles Mirotus agrestis and Arvicola terrestris. p. 38-46. In:J. P. Clark (ed.). Proc. 11th Vert. Pest Conf. Univ. California, Davis, U.S.A.
18.O’Connor, J. A. 1948. The use of blood anticoagulants for rodent control. Research Supplement 7:334-336.
19.Ramsey, D. S. L. and J. Wilson. 2000. Toward ecologically based baiting strategies for rodents in agricultural system. Int. Biodeteration
&Biodegradation 45:183-197.
20.Twigg, L. E., G. R. Singleton and B. J. Kay. 1991. Evaluation of bromodialone against house mice (Mus domesdicus) population in irrigated soybean crops. I. Efficacy and control. Wildlife Research 22: 717-731.

2016年3月1日 星期二

談蔗葉冬季變黃之原因

談蔗葉冬季變黃之原因

    甘蔗(植物)體內含有許多色素,各有不同的功能,主要的植物色素有葉綠素、葉黃素、胡蘿蔔素和花青素等。
葉綠素共有四種,分別為葉綠素abc d。在陽光充足與溫暖的環境下,植物可用氧、氮、鎂、水、醣類等元素合成葉綠素,鐵、錳、鋅等微量元素則有助於葉綠素的合成。合成葉綠素的最適溫度,隨植物種類而異,小麥的最適生成溫度在26∼30之間,馬鈴薯的最適生成溫度在1l∼19之間。葉綠素並不穩定,葉子內各組織缺乏水分,或受到強烈陽光照射時,葉綠素便遭受破壞。
胡蘿蔔素類一種助吸光素,可吸收藍、紫部分可見光中的能量,最高吸光的波長介於466 497 nm,吸收後剩下的光線呈紅及黃色。所吸收能量可以轉移給葉綠素,幫助葉綠素取得光合作用所需的能量。值得一提的是,胡蘿蔔素類比葉綠素穩定,不易受光照而分解。
花青素普遍存在於許多成熟果實中,果實顏色視其酸鹼值而定。例如,蘋果成熟時,表皮含有豐富的花青素,吸收藍光、藍綠光、綠光,而呈現紅色。相對地葡萄表皮則呈紫色。
    台灣1年四季分明,春、夏季日照長,因此光合作用特別活躍,葉片行光合作用除合成醣類外,也加速葉綠素的分解,夜時,葉綠素又開始合成。由於葉綠素持續不停地分解與再生,使葉子含有豐富的葉綠素。當葉子內同時含有葉綠素與胡蘿蔔素時,葉子便會吸收紅光、藍光、藍綠光,剩下的光線反射,葉子便呈現綠色。
    入秋後,日照時間縮短,夜間漸長,因應日照時間的變化,落葉性植物會在葉柄基部產生離層素,葉子因而脫落,同時卻也阻止養分的運輸。溫度降低後,也導致葉綠素合成的速率轉為緩慢。葉內水分減少的結果,葉綠素在低溫發生分解,但葉綠素合成的速率卻來不及補充,因而導致葉綠素色素含量逐漸降低。此外,胡蘿蔔素遠比葉綠素穩定,即使葉綠素消失了,胡蘿蔔素仍可存於葉子中,此時,葉片中的葉黃素、胡蘿蔔素等便逐漸主宰了葉顏色,因而導致蔗株葉片呈現黃色(圖1、2)。


1、秋冬時蔗株葉片變黃



2、秋冬時蔗株葉片變黃近照

2015年8月18日 星期二

甘蔗葉片赤斑病

甘蔗葉片赤斑病


原:Mycovellosiella koepkei (kruger) Deighton, 屬半知菌類。菌絲具隔膜。少分枝,無色至淺棕色。分生孢子一般從葉片的氣孔長出,只1-12個隔膜,一般多為3-6個隔膜。分生孢子單生於分生孢子梗頂端,梭形,有時微彎。菌絲發育和孢子萌芽溫度介於13-34,最適溫度為28
病徵:本病多發生於葉片,初發於幼嫩蔗葉。心葉及最初展開的第二、三片葉很少有病斑。初期病斑分散以葉尖部位較多,病斑為不規則之小斑點,呈黃色,此後斑點數目漸次增加,使蔗葉全面佈滿黃色病斑,故本病又有人稱為黃斑病 (1)。當氣候條件有利於病菌的侵染時,病斑可互相癒合成塊斑狀,經過數時日後,病斑可轉成紅色或紅褐色,一般常見黃、紅斑併存,故亦有赤斑病之名 (1),嚴重時可使蔗葉早期枯死。

                        圖1、發病初期葉表產生不規則黃色小斑點,後期病斑可轉成紅色或紅褐色

          本病多發生於潮濕地區,乾燥地區較少,在台灣以高溫多濕之7-11月為其發生盛期,甘蔗由於本病之發生,使葉片佈滿黃紅斑,轉而影響光合作用,因此病株含糖量顯著降低。後期由老熟枯葉病斑上長出灰白色毛茸狀物,以病斑背面為多,此乃本病菌之分生孢子梗、分生孢子和菌絲,可藉由風雨大量飛散空中傳播。
      

防治方法:
1.      栽培抗病品種。
2.      雨季來臨前多施鉀肥,以增加甘蔗的抗病力。
3.      合理化施肥,注意氮、磷、鉀比率。防止氮肥過量施用。


參考資料:
        安玉興、管楚雄。2009。甘蔗病蟲及防治圖譜。廣州。暨南大學出版社。

2015年3月18日 星期三

甘蔗低溫白斑病 (Banded or Cold Chlorsis)

甘蔗低溫白斑病 (Banded or Cold Chlorsis)
    本病於1924年在火奴魯魯(Honolulu),或按照華人習慣稱為檀香山,為美國夏威夷州最大的城市暨首府。舉行第一屆國際糖協時,當時古巴、夏威夷、澳洲及路易西安那等國之植病學者均提出報告,在台灣發生於每年低溫期,尤以中部為多。

病徵:
   發生初春或晚春,因夜間氣溫降至16以下時,甘蔗心部尚未抽出之葉片,突受低溫所襲,導致內部組織受傷,不能正常形成葉綠素,待葉片抽出後,在該部(心部葉環包圍處)出現白斑,呈狹長(5-10 cm)或帶狀,橫蓋葉片,遠望狀似白蝶,分列中肋兩側(1,2)。

1.低溫白斑病病徵

2.低溫白斑病近照

參考文獻:
糖業手冊。1952。第二篇 糖業農務。第八章  甘蔗病害。台灣糖業公司台灣手册編輯委員會編。台北市,台灣,第553-554頁。
孫守恭(2004)非寄生性病害。植物病理學通論,再版。藝軒圖書出版社,台北,台灣,第43-53頁。

2015年1月15日 星期四

芒果畸形病 (mango malformation disease)

芒果畸形病
病原菌鐮胞菌Fusarium proliferatum (Matsushima) Nirenberg
發生生態
芒果畸形病 (mango malformation disease) 是世界性芒果重要病害,根據受害部位不同,芒果畸形病可分為營養器官畸形和花序畸形
幼苗上的典型症狀是植株頂端優勢喪失,導致腋芽或頂芽膨大並產生大量的嫩芽,嫩枝叢生呈束狀生長果樹的枝條被感染後,大量萌發營養芽,且成束生長呈掃帚狀,農民稱之為「瘋花」或「瘋欉」。
本菌生長的最適溫度為 24,最適 pH 為 10 分生孢子萌發最適溫度為 24,最適 pH 值為5在正常情況下,表現營養器官畸形的枝條將會產生畸形的花序。受感染的花序整個或部分畸形膨大甚至呈現盤狀,花數明顯增加,花軸變短、變粗,小花簇擁在一起,最後焦枯死亡畸形花序幾乎不能著果,即使結果,果實也不能正常發育 (1)

1、芒果畸形病病徵

印度於 1891 年首次報導芒果畸形病以來,本病目前已在馬來西亞、巴基斯坦、埃及、南非、巴西、以色列、中美洲、墨西哥、美國、蘇丹、阿曼蘇丹國、古巴、烏干達、委內瑞拉、斯威士蘭、尼加拉瓜、薩爾瓦多、澳大利亞、孟加等國家發生。

防治方法
(1) 選植抗病品種
(2) 罹病花穗由病徵處往上修剪 40-60 公分,減少感染源。









2013年10月9日 星期三

甘藷縮芽病

甘藷縮芽病
學名:Elsinoe batatas (Saw.) Viegas et Jenkins.
英名:Scab;  Bud atrophy.
病徵:主要為害幼葉、芽、蔓及薯塊。葉片染病葉變形捲曲 (1)。典型病斑呈圓形或橢圓形瘡痂狀,初為黃褐色,後逐漸變為灰褐色,稍為突起或凹陷均有(2)。芽、薯塊染病芽卷縮,薯塊表面產生暗褐色至灰褐色小點或乾斑,乾燥時瘡痂易脫落,殘留疹狀斑或疤痕,造成病斑附近的根系生長受抑,健部繼續生長致根變形,發病早的受害重。
1.甘藷縮芽病葉部病徵
2.甘藷縮芽病蔓部病徵

防治方法:
1.植抗病品種,台南45號、台南14號、台農新31號等。
2.自無病苗圃採苗繁殖。

3.多施鉀肥,以當地標準肥量,每公頃增加0.5-1.5倍,以減罹病損害之程度。

2013年9月23日 星期一

褐飛蝨

褐飛蝨
學名:Nilaparvata lugens (Stål)
英名:Brown planthopper
俗名:稻蝨、黑腳煙仔

成蟲有短翅型與長翅型之別,翅型之分化受寄主之營養條件,飛蝨之族群密度以及溫、濕度等之影響。低溫高濕,在水稻分蘗期至抽穗期,飛蝨族群密度低時,短翅型發生比例較高;高溫乾燥,寄主植物不適或水稻靠近成熟期,或在飛蝨族群密度過高時,長翅型成蟲發生比例較高。

當褐飛蝨族群密度低時,可導致稻株黃化,影響稔實率族群密度高時,可致使稻株於短期內迅速枯萎倒伏,此種枯萎情況,在褐飛蝨中度發生田常呈圓圈狀;在嚴重發生田,則圓圈相連而成全面枯萎,稱之為「蝨燒」(圖一)。
圖一、稻田受褐飛蝨危害造成蝨燒

防治方法:
1.     種植抗蟲品種。

2.     藥劑防治可參照農委會藥毒所植保手冊推薦用藥http://www.tactri.gov.tw/htdocs/ppmtable/rii-07.pdf


參考資料:
鄭清煥。褐飛蝨。植物保護圖鑑系列8